Es la
ciencia que estudia las drogas, y fármacos que son, para que son que efectos
producen que ocurre con ellos y cómo actúan.
Son
sustancias de origen vegetal, animal o mineral que al penetrar en el organismo
producen una reacción celular, con fines terapéuticos.
La farmacología
puede definir como el estudio de los medicamentos que influye en su origen,
estructura, composición, administración, efecto, metabolismo y excreción.
FARMACOCINETICA:
Es el proceso por el cual el organismo absorbe, distribuye, metaboliza y
elimina el fármaco.
Etapas
de la Farmacocinética:
·
Absorción
·
Distribución
·
Metabolismo
ABSORCION:
Es el paso de un fármaco desde un sitio de aplicación ya sea por via parenteral
o enteral hasta el torrente sanguíneo o linfático. A mayor vascularización,
mayor velocidad de absorción. Los mecanismos de transporte son vía de administración,
estado fisicoquímico que se encuentra el fármaco y la concentración del
medicamento.
DISTRIBUCION:
Esta se realiza en base al 1%de líquidos corporales, es decir, mejor concentración
de líquidos menos concentración de fármaco. Este fenómeno permite que el fármaco
llegue al efecto sitio de acción para originar un efecto. Es el transporte del fármaco
desde el lugar que se absorbe hasta que ejerce su acción. Los menos vascular
izados son los pies y músculos.
Sinergismo:
Efecto del medicamento igual o mayor al efecto.
Antagonismo:
Resultado de menor efecto
·
Efecto
principal
·
Efecto
secundario
·
Efecto
colateral
·
Efecto
inesperada
·
Efecto
acumulativo
·
Efecto
toxico
METABOLISMO:
Proceso por el que el fármaco se convierte en una forma menos activa. La mayor biotransformación
se tiene en el hígado y las sustancias producidas en esta son llamadas
metabolitos.
EXCRESION:
Proceso por el cual se eliminan del organismo los metabolitos y los fármacos.
La eficacia con la que los riñones eliminan los metabolitos disminuye con la
edad.
FACTORES
QUE INFLUYEN EN LA ACCION DE FARMACOS:
·
Edad
·
Genero
·
Dieta
·
Factores
psicológicos
·
Enfermedad
ABREVIATURAS:
Ac
|
Antes de cada
comida
|
Pc
|
Posterior a cada
comida
|
Bid
|
2 veces al dia
|
Cap
|
Capsulas
|
Comp
|
Compuesto
|
Kg
|
Kilogramo
|
Cc
|
Centimetro
cubico
|
g
|
Gramos
|
Mg
|
Miligramos
|
IM
|
Intramuscular
|
Um
|
Microgramos
|
IV
|
Intravenosa
|
UI
|
Unidades
internacionales
|
mEq
|
Miliequivalentes
|
Prz
|
Por razón necesaria
|
Sol
|
Soluciones
|
Tab
|
Tabletas
|
gl
|
Gotas
|
hr
|
Hora
|
LD
|
Intradermica
|
SC
|
Subcutanea
|
L
|
litro
|
V.O
|
Via oral
|
Sup
|
Supositorio
|
FARMACODINAMIA:
Comprende el estudio e los mecanismos de acción drogas y de los efectos bioquímico,
fisiológicos o directamente farmacológicos que desarrollan las drogas.
EXIPIENTE:
Cualquier componente destinado del principio o principios activos presente en
un medicamento o utilizado en su fabricación.
FASE, ACTIVIDAD,FACTORES,DETERMINANTES
ADMINISTRACION:
Frmacos que se administran al paciente.
FARMACOCINETICA:
Absorcion, distribución, metabolismo y excresion.
FARMACODINAMIA:
Interaccion Farmaco receptot.
FARMACOTERAPEUTICA:
EEfecto de respuesta del fármaco.
TIPOS
DE SOLUCIONES:
TIPO DE SOLUCION
|
PRESENTACION
|
CONSIDERACIONES
|
Isotonica
|
Solución salina,
normal destrezada al 5%, algumina al 5% Ringer Lactato sodico
|
Como las
soluciones isotónicas expanden el comportamiento intravascular hay que vigilarla
de manera continua para detectar signos de sobre carga de líquidos. En
especial si tiene hipertensión arterial o insuficiencia cardiaca.
|
Hipotonica
|
Cloruro de sodio
al 0.9}%
|
No administrar
este tipo de solución a pacientes con
nriesgo de aumento de presión intacraneal.
|
Hipertonica
|
Destroza al 5%
con solución salina
Mixta
Albuminal 25%
Destroxa al 10%
|
Amplían el
comportamiento intravascular se debe de administrar mediante bombas de infusión
para detectar sobrecarga de líquidos.
|
Expansores volumeticos
|
Petolmina l 6 o
10%
|
Pacientes en
estado de schok hipovolémico.
|
MICROGOTERO
|
1
|
NORMOGOTERO
|
3,4
|
TRANSFUSION
|
6
|
1
Gramo= 1000mgr=1000000 mcgr
1mg=1000mcg
Presentacion del medicamento---------------- Cantidad
contenida en ml
Cantidaad
deseada en gr o mgr----------------- X
Cantidad que se va atomar
EJEMPLO:
Aplicar
Dexametazona 4 mgr cada 12 hrs
Presentacion
del medicamento: ampollleta de 8mgr contenida 2ml.
8mg----2ml
4mg-----X 4x2 entre 8= 1ml de dexametasona
1.Administrar 150 ml de ceftriaxona IV. c/8 hr
CEFTRIAXONA 1 gr (10ml)
1000 mg 10 ml
150 mg 1.5 ml aplicar
2. Administrar 400 mg de vancomicina IV c/12 hr
vancomicina 500 mg (10 ml)
500mg 10 ml
400 mg 1.8 ml aplicar
3.Administrar Butihioscina 5 mg IV c/12 hr
Butilhioscina 20 mg
20 mg 2.1 ml
5 mg .525 ml aplicar
4.Administrar Raditidina 20 mg IV c/12 hr
Raditidina 5 mg (2 ml)
50 mg 2 ml
20 mg 0.8 ml aplicar
AIndicaciones: aplicar 250 mgr
dipirona IV cada 8 hr.
DIPIRONA (metamizol sódico) 1 gr
(2ml)
1000mg 2ml
250mg 0.5ml
aplicar
1.Administrar 150 ml de ceftriaxona IV. c/8 hr
CEFTRIAXONA 1 gr (10ml)
1000 mg 10 ml
150 mg 1.5 ml aplicar
2. Administrar 400 mg de vancomicina IV c/12 hr
vancomicina 500 mg (10 ml)
500mg 10 ml
400 mg 1.8 ml aplicar
3.Administrar Butihioscina 5 mg IV c/12 hr
Butilhioscina 20 mg
20 mg 2.1 ml
5 mg .525 ml aplicar
4.Administrar Raditidina 20 mg IV c/12 hr
Raditidina 5 mg (2 ml)
50 mg 2 ml
20 mg 0.8 ml aplicar
5.Administrar Metronizazol 100
mcg IV
Metronizadol 500 mg (100 ml)
50000000
Metronizadol 500 mg (100 ml)
50000000
JERINGAS Y AGUJAS HIPODERMICAS:
¿Qué son estas?
Una aguja hipodermica es un instrumento sanitario
formado por una aguja hueca normalmente utiizada con una jeringa para inyectar
o absorber sustancias del cuerpo. Consiste en un elemento pequeño generalmente
metalico aunque también hay de plástico. Ademas que se le atibuye que su punta
es demasidado punzocortante.
Una jeringa consiste en un embolo insertado en un
tubo de sus extremos por donde se expulsa el contenido de dicho tubo. Las
jerigas son utilizadas para introducir cantidades de gases o liquidos en áreas.
-Caracteristicas de agujas hipodérmicas-
Ø Esteriles
Ø No toxicas
Ø Libres de patógenos
Ø Desechables
Ø Fabricadas de acero
inoxidable
Ø Difernetes calibres y
logitudes
Ø Pabellon con código de
color conforme al calibre de la aguja.
-Tipos de agujas hipodérmicas-
Aguja
|
Color
|
Uso
|
||||
0,3 x 12 mm 30G 1/2
|
Amarillo
|
Estética
|
||||
0,5 x 16 mm 25G 5/8
|
Naranja
|
subcutánea (Insulina, Vacunas,…)
|
||||
0,6 x 25 mm 23G 1
|
Azul
|
Intramuscular Pediátrica
|
||||
0,7 x 30 mm 22G 1/4
|
Negro
|
Intramuscular Niño
|
||||
0,8 x 25 mm 21G 1
|
Verde
|
Intravenosa
|
||||
0,8 x 40 mm 21G 1/2
|
Verde
|
Intramuscular Adulto
|
||||
0,9 x 25 mm 20G 1
|
Amarillo
|
Intravenosa
|
||||
0,9 x 40 mm 20G 1 1/2
|
Amarillo
|
Intramuscular Adulto
|
||||
1,2 x 40 mm C 18G 1 1/2
|
Rosa
|
Carga
|
||||
-Tipos de Jeringas-
o Para administrar dosis precisas
es necesario utilizar jeringas pequeñas.
o 1ml es recomendable
administrarse por via SC.
o 3ml es adecuada administrarse
por via IM.
Las
jeringas son :
ü Usuamente de plástico
ü Hipodermicas
ü Insulina
ü Tuberculina
ü Cartridge (de cristal prellenadas)
1. Agujas
hipodérmicas utilizadas para inyectar o aspirar de forma intravenosa,
intramuscular intarterial y subcutánea.
2. Jeringas de
inyección y de aspiración con dos cuerpos. 2,3,10 y20 ml.
3. Jeringas de
aspiración e inyección de tres cuerpos. 2,3,10,20, 50/60 ml
4. Jeringas de
inyección y aspircion con tres cuerpos de uno solo. 2,5,10,20,50 ml
5. Jeringas de
tres cuerpos para irrigación 50y 100ml con catéter.
Generalidades de la farmacología.
Formas de presentación del fármaco
1. Comprimido: fármaco deseado en polvo que se mezcla con base para
fijarlo y que se comprime en diversas formas, puede deglutirse entero o
triturado si se requiere.
2. Comprimido con capa entérica: Comprimido que contiene un fármaco que
es irritante para el estómago o se desintegra al entrar en contacto con el
ácido gástrico que cuenta con una cubierta protectora, este contenido de
deglute integra.
3. Comprimido de liberación lenta: Comprimido que se deglute íntegro y
que contiene un fármaco que se libera en tiempo prolongando.
4. Cápsula: Envase de gelatina que se deglute entero y que contiene un
fármaco que se va a liberar o tiene sabor desagradable, permite que se libere
el fármaco cuando la cápsula se disuelve en el estómago o intestino.
5. Granulo: partícula pequeña que es la sustancia activa.
6. Mezcla: Preparado que contiene varios fármacos disueltos o
suspendidos en un vehículo acuoso.
7. Efectuario: fármaco preparado como jarabe de sabor dulce y que
se administra en dosis pequeñas que se deglute con lentitud sin añadura de agua
para alivio de la tos.
8. Trocisco: Forma farmacológica sólida que se actúa por desintegración
lenta en la boca y que se emplea cuando se requiere la acción local de un
fármaco en la boca o en la garganta.
9. Emulsión: Mezcla de aceite y agua en el primero se concentra
dispersado por un agente emulficante y se requiere antes de su administración
que se agite el recipiente.
10. Suspensión: Preparado que consiste en partículas sólidas, insoluble
de un fármaco, dispersa en un líquido, debe agitarse bien antes de su
administración.
11. Jarabe: fármaco contenido con una solución azucarada concentrada.
12. Polvo: Por lo general la mezcla de dos o más medicamentos para su
uso.
INYECCIONES
Solución y suspensión: Acuosas o aceitosas estériles que se administran
por vía parenteral.
1. Intramusculares: Se administran soluciones acertosas o sustancias
potencialmente irritantes, no se debe aplicar masaje al sitio de punción si se
aplica la técnica en z.
2. Intravenosa: Se emplea esta vía si se requiere un efecto rápido o si
el preparado es demaciante irritante a los tejidos.
3. Subcutánea: Se administran los fármacos por esta vía, si se requiere
una absorción relativa más prolongada.
4. Intratecales: Si un fármaco no penetra la barrera hemato cefálica, se
aplica en el líquido cefalorraquídeo en el nivel subaracnoidea, por lo general
después de la punción lumbar.
5. Infraarticulares: Esta es la vía que se emplea para aplicar fármacos
en una cavidad articular (infiltración).
C. Aplicación tópicas
1. Gotas: Estos preparados se emplean para tratamiento de ojos, oídos,
nariz, se evita tocar el área con el gotero, las gotas oculares son estériles.
2. Supositorio: Preparado sólido con la forma adecuada para la
administración rectal y que suele contener un agente, cuya finalidad es actuar
como medicación local o general.
3. Inhalación: Preparación líquida que contiene sustancias polatriles
que al vaporizarse se inhalan para producir un efecto local sistemático a
través del aparato respiratorio por nebulizaciones aerosol o pulverización.
REACCIONES ADVERSAS:
Una posible reacción adversa a un fármaco es cualquier efecto no
pretendido o deseado que se prensa se debe a un fármaco administrado en una
situación terapéutica.
Las reacciones adversas a los medicamentos incluyen:
a) Sobredosis: Este se da por el uso excesivo del medicamento
relativamente mayor al prescrito.
b) Intolerancia: Umbral más bajo a la acción farmacológica normal de un
medicamento.
c) Efectos secundarios: Consecuencias indirectas de la acción Primaria
de un medicamento, por ejemplo; super infección por agentes antibacterianos o
hipotensión postural o por hipertensivos.
Vida médica del fármaco:
La vida media de un fármaco está en función de su eliminación,
distribución en términos generales es el tiempo necesario para que se elimine
del cuerpo la mitad de la cantidad de un fármaco. Tiene aplicación práctica
para calcular la frecuencia con la que pueden administrarse los dos múltiples
del fármaco. Para conservar la concentración sanguínea, entre la concentración
eficaz mínima y el umbral de toxicidad.
INTERACCIONES DEL FÁRMACO:
Cuando se administran juntos dos o más medicamentos pueden ocurrir una
interacción que quizá reduzca o estimule la respuesta terapéutica o de por
resultado una reacción adversa.
caracteristicas por la potensacion o
antagonismo del efecto de uno de los medicamentos.
La interacción del fármaco puede ser deseable o indeseable. Ambos fármacos pueden ayudar actuar en el sitio blanco o interactuar de manera remota del sitio blanco.
La interacción puede ocurrir mediante la formulación o mezclado con quien administre el medicamento ante o después de la absorción originada absorción enzimática, competen por el sitio de unión en proteínas del plasma o el metabolismo o eliminación. Los fármacos que pueden ser potenciados incluyen digoxina, hipoglucemiante y anticoagulantes bucales por su bajo indice terapéutico que como tetracipina antagoniza los efectos bactericidas de penicilina y cefalocarina.
Errores en la administración de medicamentos:
Es posible que halla error en una dosis de un fármaco en ocaciones aplicando las siguientes dosis para compensar. El medicamento correcto puede administrarse pero la dosis incorrecta un paciente puede recibir un medicamento equivocado.
Cualquier error en la administración puede tener un efecto adverso en el paciente y un error tener consecuencias legales.
Si un error por la administracion del farmaco la persona relacionada debe observar los efectos en el paciente y acudir inmediatamente al personal médico y de enfermería importante en el momento que descubre el error.
La interacción del fármaco puede ser deseable o indeseable. Ambos fármacos pueden ayudar actuar en el sitio blanco o interactuar de manera remota del sitio blanco.
La interacción puede ocurrir mediante la formulación o mezclado con quien administre el medicamento ante o después de la absorción originada absorción enzimática, competen por el sitio de unión en proteínas del plasma o el metabolismo o eliminación. Los fármacos que pueden ser potenciados incluyen digoxina, hipoglucemiante y anticoagulantes bucales por su bajo indice terapéutico que como tetracipina antagoniza los efectos bactericidas de penicilina y cefalocarina.
Errores en la administración de medicamentos:
Es posible que halla error en una dosis de un fármaco en ocaciones aplicando las siguientes dosis para compensar. El medicamento correcto puede administrarse pero la dosis incorrecta un paciente puede recibir un medicamento equivocado.
Cualquier error en la administración puede tener un efecto adverso en el paciente y un error tener consecuencias legales.
Si un error por la administracion del farmaco la persona relacionada debe observar los efectos en el paciente y acudir inmediatamente al personal médico y de enfermería importante en el momento que descubre el error.
10 correctos para la administración de medicamentos.
- Administrar el medicamento correcto
- Administrar al
paciente correcto.
- Administrar la
dosis correcta.
- Administrar por
vía correcta.
- Administrar la hora
correcta.
- Educar e informar
al paciente sombre el medicamento.
- Generar una
historia farmacológica completa.
- Indicar sobre sobre
posibles alergias.
- Registrar cada
procedimiento que se realice.
- Verificar la fecha de vencimiento del fármaco.
- Verificar la fecha de vencimiento del mediamento
Ejercicio: APLICAR LOS CORRECTOS DE LOS SEGMENTOS, HISTORIA CLÍNICA.Paciente Juana Maria Hernandez Olvera de 35 años de edad, con diagnostico de calastitis crónica litiásico, sele indica canalizar con solución fisiológica de 1000 p/24 hrs, con el siguiente tratamiento farmacológicoMetoclopramida 10 mg IV c/8 hr,Cefalotina 1 gr IV c/12 hr,Metamizol 1g IV c/8 hr alternado conKetorolaco 30 mg IV c/8 hrRanitidina 50 mg IV c/8 hriniciando el medicamento a partir de las 8 am.PRESENTACIONMetamizol 1g/2mlMetoclopramida 15mg/5mlRanitidina 150 mg/3 mlCefalotina 500/5mlKetorolaco 30 mg/ 2 ml1.administrar el medicamento correcto.-metoclopramida, ranitidina, cefalotina, metamizol, ketorolaco, solución fisiológica.2.administrar al paciente correcto.Juana Maria Hernandez Olvera.35 años de edad.3.administrar dosis correcta.metoclopramida 10 mg/2 mlranitidina 50 mg/2 mlcefalotina 1gr/5 mlmetamizol 5 ml/250 mgketorolaco 30/2 mlsolución fisiológica 1000 ml4.administrar por vía correcta.todas son intravenosa (IV)5. administrar a los horarios correctos.metoclopramida 8:00am/16:00pm/24:00pmranitidina 8:00am/20:00pmcefalotina 8:00am/20:00pmmetamizol 8:00am/16:00pm/24:00pmKetorolaco 10:00 am/19:00pm/3:00 am.6.educar al paciente.7. generar una historia farmacológica.8. indicar sobre posibles alergias.9. registrar el procedimiento.10.verificar la fecha de vencimiento del medicamento.
TRANSFUCION SANGUINEA:causa: sensibilidad a los componentes de la sangre.
manifestaciones: ronchas urticaria hipertermia fiebre.
FEBRIL NO HEMOLÍTICA:
causas: sensibilidad a los leucocito del donante, plaquetas, proteínas plasmáticas.
manifestaciones: fiebre escalofríos, mialgias,disnea disritmia cardiaca.
LOS HEMODERIVADOS SE ADMINISTRAN PARA:
- · Restaurar
y mantener volumen circulatorio adecuado.
- Prevenir
el shock hipovolémico
- · Aumentar
la capacidad de transporte de oxigeno de la sangre
- Mantener
la hemostasia
La plaquetas son pequeños fagmentos de células sanguíneas. Su función es formar coaugulos de sangre que ayuden a sanar las heridas y prevenir el sangrado. La medula osea prodeuce las plaquetas.
La cantidad normal de plaquetas en la sangre es de 150,000 a 400,000 por microlito (mcL) o 150 a 400 x 10/L
Los Criprecipitados se utilizan por lo general enlas hemorragias periquirurgicas cuado el tartamiento de transfusión convencinal n pueden corregir una coagulapatia.ANAFILÁCTICA:
causas: administracion de proteína IGA del donante durante al receptor que posee anticuerpos contra la inmunoglobulina.
manifestaciones: urticaria, inquietud sibilancias shock, paro cardiaco.
SOBRECARGA CIRCULATORIA:
causas:administración de sangre con ritmo rápido que ocasiona que el volumen de liquido sea excesivo.
manifestaciones:congestión pulmonar, inquietud, tos, falta de aire,hipertensión arterial y distensión de venas del cuello.
BACTEREMIA:
causas:administración de sangre contaminada por bacterias.
manifestaciones: fiebre, escalofríos, vomito, diarrea hipotensión arterial,choque septico.LOS HEMODERIVADOS SE ADMINISTRAN PARA:- · Restaurar
y mantener volumen circulatorio adecuado.
- Prevenir
el shock hipovolémico
- · Aumentar
la capacidad de transporte de oxigeno de la sangre
- Mantener
la hemostasia
La plaquetas son pequeños fagmentos de células sanguíneas. Su función es formar coaugulos de sangre que ayuden a sanar las heridas y prevenir el sangrado. La medula osea prodeuce las plaquetas.La cantidad normal de plaquetas en la sangre es de 150,000 a 400,000 por microlito (mcL) o 150 a 400 x 10/LLos Criprecipitados se utilizan por lo general enlas hemorragias periquirurgicas cuado el tartamiento de transfusión convencinal npueden corregir una coagulapatia.
Medicamento: AMIKACINA
Dilución: 50, 100 NaCl 0.9%
Tiempo de administración: 30 min a 1 hr
Efectos adversos: otoxicidad, neurotoxicidad y netroxicodad.
Incompatibilidad: HEPARINA, VITAMINA B,C.
Medicamento: CEFOTOXIMA
Dilución: 100 NaCl 0.9%
Tiempo de administración: 30 min a 1 hr.
Efectos adversos: diarrea dolor gastrico.
Incompatibilidad: AMIKACINA, GENTAMICINA,AMINOFILINA, BICARBONATO DE SODIO.
Medicamento: CEFTRIAXONA
Dilución: 50,100 NaCl 0.9%
Tiempo de administración: 30 min a 1 hrs
Efectos adversos: nauseas, vomito, fiebre, endurecimiento del sitio de adm.
Incompatibilidad: CLINDAMICINA, METRONIDAZOL.
Medicamento: CLINDAMICINA
Dilución: 100 NaCl 0.9%
Tiempo de administración: 1 hr
Efectos adversos: fiebritis, hipotencion, dolor abdominal, diarrea y crcimiento fungico
Incompatibilidad: CEFTRIAXONA, AMINOFILINA, CIPROFLOXACINA, GENTAMICINA, RANITIDINA.
Medicamento: IMPIENEM
Dilución: 100 NaCl
Tiempo de administración: 1 hr
Efectos adversos: cefalea, mareo, eritema, piuria, fiebre fiebritis
Incompatibilidad: FLUCONAZOL, BICARBONATO DE SODIO.
Medicamento: METRONIDAZOL
Dilución: sin dilicion (proteger de la luz)
Tiempo de administración: 1 hrs
Efectos adversos: nauseas, vomito, dolor abdominal, coloración de la orina
Incompatibilidad: AMIODARONA, ANTICOAGULANTES, ANTIHISTAMÍNICOS.
Medicamento: GENTAMICINA
Dilución: 100 NaCl 0.9%
Tiempo de administración: 1 hrs
Efectos adversos: ototoxicidad, neurotoxicidad, nefrotoxicidad
Incompatibilidad: AMPICILINA, ANTICUAGULANTE, ANTIHISTAMINICO
Medicamento: VANCOMICINA
Dilución: 250 ml NaCl 0.9%
Tiempo de administración: 1 a 2 hr
Efectos adversos: nefrotoxicidad, síndrome del cuello rojo.
Incompatibilidad: AMIKACINA, CEFEPIME, GLUCONATO DE CALCIO, NEFROPENEM, VITAMINA B,C
Medicamento: KETOPROFENO
Dilución: 100 NaCl 0.9%
Tiempo de administración: 1 hr
Efectos adversos: constipación, nauseas
Incompatibilidad: PARACETAMOL, NIFEDIPINO, VERAPAMILO
Medicamento: KETOROLACO
Dilución: 20 ml NaCl 0.9%
Tiempo de administración: bolo lento
Efectos adversos: dispepsia, cefalea, gastralgia, nauseas somnolencia.
Incompatibilidad: MORFINA.IRRITABILIDAD DE ÁCIDOS GÁSTRICOSEfectos adversos:arritmia, bradicardia, reacción dermatología
(NAUSEOSOS)
Medicamento: ONDASETRON
Dilución: 20 NaCl 0.9%
Tiempo de administración: bolo lento
(proteger de la luz)
Efectos adversos: somnolencia constipación, cefale, escalofríos
Incompatibilidad: CARBAMAZEPINA, RIFAMPICINA, FENITOÍNA
Medicamento: METAMIZOL
Dilución: 20-50 ml NaCl 0.9%
Tiempo de administración: bolo lento
Efectos adversos: hipotensión, anafilaxia, leuco-piscina
Incompatibilidad: CICLOSPORINA
Medicamento: METROCLOPRAMIDA
Dilución: 20 ml NaCl 0.9%
Tiempo de administración: bolo lento 3 min
Efectos adversos: constipación, cefalea, fatiga, depresión, sensación de calor intenso.
Incompatibilidad: FUROSEMIDA, ERITROMICINA
Medicamento: RANITIDINA
Dilución: 20 ml NaCl 0.9%
Tiempo de administración: bolo lento 1 min
Incompatibilidad: MEDICINAL, NIFEDIPINO, FEDINTONIOLELECTROLITOS SÉRICO1. CALCIO concentración sérica normal 8.9-10 mg/dl
Principales funciones:
-efecto de la activación de la exigibilidad y la contracción de los músculos cardíaco y esquelético.
-participa en la liberación de neurotransmisores en la sinapsis de la célula de la neurona.
- ayuda a la activación coagulación sanguínea.
Signos y síntomas:
-hipercalcemia
temblor muscular calambre musculares, convulsiones, parestesias, hemorragia, arritmia cardiaca, hipotencion arterial.
-hipercalcemia.
letargia, cefalea, flacidez muscular, nauseas, vomito, anorexia, estreñimiento, hipertensión poliuria.
Electrolito:
2. CLORO concentración sérica normal 96-100 mg/dl
Principales funciones:
se convina con electrolitos importantes para crear compuestos vitales como, cloruro de potasio entre otros.
Signos y síntomas:
-hipocalcemia
aumento de la excitabilidad muscular respiratoria disminuida.
-hipercloremia
estupor, respiración rápida, debilidad muscular.
Electrolito:
3. MAGNESIO concentración sérica normal de 1.5-2.5 mg/dl
Principales funciones:
activa el metabolismo de hidratos de carbono y proteínas, participa en los vasos dilatados y mioneural.
facilita el movimiento de sodio y potasio a través de la membrana, e influye en las concentraciones de calcio
Signos y síntomas:
-hipomagnesio
mareos, convulsiones, confusión, calambres en los piernas y los pies, hiperirritabilidad, arritmias, anorexia y nauseas.
-hipermagnesio
somnolencia, letargia, hipotensión, cambios neuromusculares, síntomas gastrointestinales, mareos, vasos dilatados.
Electrolito:
4. FÓSFORO concentración sérica de 2.5-4.6 mg/dl
Principales funciones:
-ayuda a mantener huesoso y dientes
-ayuda a conservar la integridad de la célula
-favorece la transferencia de energía de las celulas
-desempe,a un función esencial en moléculas eritrocitos y función neurológico.
Signos y síntomas:
-hipofosfatemia
parestesia peribucal y periférica, letargo, defectos del habla, como balbuceo, dolor muscular.
-hiperfosfatemia
insuficiencia renal, neuroexitabilidad y convulsiones, arritmia cardiacas y espasmos musculares
Electrolito:
5. POTASIO concentración sérica normal de 3.5-5 mg/dl
Principales funciones:
mantener la normalidad celular, ayuda a conducción de los impulsos nerviosos afecta de forma directa la concentración del musculo cardiaco y desempeña, a una función importante en el equilibrio ácido base (ph)
Signos y síntomas:
-hipokalcemia
disminución de la función gastro intestinal del musculo esqueletico y cardiaco, reducción de los reflejos, pulso débil rápido e irregular, debilidad muscular o irritabilidad.
-hiperkalcemia
debilidad muscular, diarrea, oliguria, parestesia de cara, legua, manos y pies.
Electrolito:
6. SODIO concentración sérica normal 135-145 mg/dl
Principales funciones:
influye la distribución del agua con el cloro, afecta la concentración de la excreción y la absorción de potasio y cloruro, aguda o regula el ph y participa en la transmisión de impulso neuromuscular.
Signos y síntomas:
-hiponatremia
debilidad muscular, espasmos musculares, cefalea, temblor, convulsiones, coma o shock
-hipernatremia
sed, fiebre, rubor, oliguria,desorientación.
EJERCICIO:Paciente masculino de 35 años de edad son diagnostico de insuficiencia renal crónica, actualmente con los siguientes signos y síntomas, anuria, hipotensión arterial, taquicardia, somnolencia, tristeza y depresión.
Tratamiento medico solución fisiológica de
250 p/24 hr, administrar
ranitidina 50 mg IV c/12 hr,
citalicina 1gr IV c/8 hr,
metoclopramida 10 mg IV c/8 hr,
telmisartan 50 mg VO c/12 hr
alternar con prazosin 1 mg Vo c/24,
así mismo administrar KCL 2 ampolletas en 200 ml de solución fisiológica p/3 hrs.
Actividad:
1.ordenar los datos significativos.
2.plasmar la presentación de medicamento.
3. plasmar cada fármaco acorde al horario indicado.
4. indicar a cada fármaco a que pertenece.
1) Masculino de 35 años de edad.
padece de:
insuficiencia renal cronica
anuria
hipotencion arterial
taquicardia somnolencia
tristeza y depresión.
2) solucion fisiologiac 250 ml
ranitidina 50 mg/2 ml
cefalotina 1gr/5 ml
metoclopramida 10 mg/2 ml
telmisartan 50/20-10 ml
prazosin 1 gr/20-10 ml
KCL 2 ampolletas - 200 ml
3) sol. fisiológica p/24 hr
ranitidina c/12 hr (12:00-24:00) hr
cefalotina c/8 hr (8:00-16:00-24:00)
metoclopramida c/8 hr (8:00-16:00-24:00)
telmisartan c/12 hr (12:00-24:00) hr
prazosin c/24 (24:00) hr
KCL p/3 hr
4) Ranitidina-inhibidor de ácido gastrico
Cefalotina-antibiotico
Metoclopramida-antinauseoso
Telmisartán-antidepresivo
Prazosin-amtihipertensivo
KCL-reposicion de electrolitos
"TRABAJOS Y TEMAS VISTOS DURANTE EL 2do PARCIAL DE FARMACOLOGIA"Oscar Daniel Lopez Tostado3ro "B" DGTEI 283 Aguascalientes, Ags - · Restaurar
y mantener volumen circulatorio adecuado.